转自：中国证券报·中证网

　　中证报中证网讯（王珞）3月9日晚间，百利天恒（688506）发布定增预案，拟向特定对象发行不超过2005万股，募集资金总额不超过39亿元人民币，募集资金将全部用于创新药研发项目。

据悉，百利天恒此次定增是在相关政策支持下推出的，是公司在资本市场运作中重要的一步，将借助本次募集资金，加快创新药品研发，提升创新研发能力。

　　百利天恒募集资金全部用于创新药研发项目，有助于加速其临床研究进程、推动具有高临床价值的创新药产品快速上市，并且吸引全球顶尖的科研人才和管理团队，提升研发效率和管理水平，增强公司核心竞争力。

首创新药BD交易刷新医药行业记录

　　资料显示，百利天恒创立初期主要专注于仿制药和中成药领域业务，2010年进军创新药，2014年在美国成立了SystImmune，并开始研发first-in-class的EGFR×HER3双抗ADC(BL-B01D1)。经过十年的努力，2024年，百利天恒就BL-B01D1与BMS（百时美施贵宝）达成总额84亿美元、首付款8亿美元的合作交易。

　　据介绍，这项合作的达成是基于BL-B01D1优异的临床数据。作为全球首创药物，在2023年ASCO年会上，百利天恒BL-B01D1的一期临床数据首次登场便获得了极大关注，吸引超过6000多名包括肿瘤临床专家和药物研发科学家在内的与会者，在多瘤种的早期临床数据公布后吸引了多家TOP10 MNC的兴趣。在后续的2023 SABCS和2024 ESMO大会上，BL-B01D1也同样展现出优秀的疗效信号和良好的安全性。

　　百利天恒作为一家平台型公司，已打造全球领先的ADC、多抗和双抗平台，聚焦于研发平台，目前有10多款创新药物处于临床研发阶段。

　　据悉，经过多年深耕，百利天恒在ADC等最具潜力的新兴治疗领域已处全球领先水平。随着研发管线不断推进，百利天恒丰富的在研创新药管线需持续投入大量资金以开展在研产品的临床及临床前研究，特别是随着部分重要产品逐步进入关键性临床研究阶段，研发投入规模也将继续增加。

　　加快全球化研发布局

　　据介绍，百利天恒具在中美两地拥有研发中心，构建了类型丰富、梯队化布局且具有全球竞争力的产品管线体系，并已成功将多款在研产品在全球范围内推进至临床试验阶段，加快全球化的研发布局。截至2024年9月30日，公司全球研发团队共有1006名成员，约占公司员工总数的41.9%。

　　截至本预案公告日，公司已拥有14款处于临床阶段的候选药物，其中多款产品正在推进全球临床开发。在美国，公司正在和战略合作伙伴BMS就BL-B01D1共同开展2项临床试验，旨在推进国际多中心III期临床研究；此外，公司BL-M07D1、BL-M17D1、BL-M11D1和BL-M05D1的4项临床试验获得FDA批准并正在美国顺利实施，为公司的全球化战略奠定了坚实的基础。在中国，公司正在就BL-B01D1、BL-M07D1和SI-B001开展10余项III期临床试验，以及就多项资产开展I/II期临床试验。公司的临床管线储备丰富且具备竞争力，展现了在创新药研发领域的深厚实力与前瞻性布局。

　　除临床阶段的在研药物外，公司在研项目储备丰富，有多款ADC药物、GNC药物及ARC药物处于临床前研究/临床申报阶段，基于强大的研发实力，具备每年向市场推进3至5个新管线进入临床阶段的创新能力。

　　公司2024年业绩快报显示，受益于创新生物药研发战略的实施，2024年公司业绩实现大幅增长，营业收入58.23亿元，同比增长936.31%，归属于母公司所有者的净利润36.58亿元，同比扭亏为盈。

　　百利天恒表示，此次再融资补充资金，有助于加速公司临床研究进程、推动具有高临床价值的创新药产品快速上市，增强公司的核心竞争力和创新研发能力；同时优化公司资本结构，护航企业高质量发展。