【新华企业资讯3月17日】3月12日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司顺利完成其重组抗破伤风毒素单抗药物新替妥（通用名：斯泰度塔单抗注射液）的首批发货任务。这标志着泰诺麦博成功实现了从研发到商业化的跨越，完成了从创新药企到产业化先行者的转型。

珠海市各级政府领导、广州医科大学附属第一医院梁子敬教授、上药控股广东有限公司总经理向铁梅、珠海传媒集团副总编辑常立波、金航集团总经理王成、泰诺麦博生产总经理李刚、大中华区市场营销中心总经理赵文贵等企业代表、战略合作伙伴及现场员工共同见证了这一里程碑时刻。

泰诺麦博副总裁、大中华区市场营销中心总经理赵文贵作为商业化体系代表，首先向来宾表示热烈欢迎，并回顾了新替妥的问世历程。新替妥的诞生，承载着“解决破伤风未被满足的临床需求”的新希望。相较于现有的破伤风针，升级迭代的“新替妥”具有更安全、更优效、更可控、更可及四大显著优势。

泰诺麦博副总裁、大中华区市场营销中心总经理赵文贵发言

广州医科大学附属第一医院急诊科学科带头人、国家重点全科医师住培基地学科带头人、新替妥-III期临床主要研究者梁子敬教授强调，新替妥是由泰诺麦博申报的I类新药，作为迭代升级的新一代“破伤风针”，用于成人破伤风紧急预防，通过肌内注射，快速起效，以达到紧急保护。无需皮试，无需常规观察（门诊患者），无需区分体重和伤口大小，一针一次给药，达到持久保护。

他呼吁加速推广新替妥进入更多医疗机构，并加强科普宣传，提升公众对破伤风防治的认知。新替妥的广泛应用将为全球破伤风防治提供更优方案，贡献中国智慧，推动规范化进程。

广州医科大学附属第一医院急诊科学科带头人、国家重点全科医师住培基地学科带头人、新替妥-III期临床主要研究者梁子敬发言

泰诺麦博生产基地负责人李刚详细介绍了新替妥的创新优势和生产团队在“保质量、稳供应”方面的赋能。他郑重承诺，泰诺麦博将严格遵循“四个最严”要求，全面落实药品全生命周期管理责任，严格执行药品生产质量管理规范，确保每道工序、每个环节均符合高水平法规要求，对任何质量缺陷实行零容忍。在“保质量、稳供应”方面，公司确保生产质量，生产工艺稳健，批间差异极小，质量标准领先；夯实产能供应，基于技术先进的细胞培养体系，精细控制的原液生产工艺，高无菌保障水平的灌装，以及全自动化目检包装生产，完全能够解决目前临床的迫切需求。

赵文贵强调：“一方面，我们会制定详尽的市场推广计划，精准定位全国目标医院，通过定期的学术交流会议、专业的产品推介活动，加深医疗工作者对新替妥的了解与认可，推动产品在目标医院的快速覆盖。另一方面，优化物流配送体系，与专业的医药配送公司紧密协同，建立高效的供应链，确保产品能够及时、准确地送到医院。”

他说，通过这些方式与方法，加速推进目标医疗单位的覆盖，让新替妥尽快抵达患者手中，助力广大患者尽早摆脱相关医患困扰，解决患者及其家属等待过程中的焦虑问题，让更多人能够早日受益于这一创新成果。

凭借高效的供应链体系，新替妥打通了从生产线到临床一线的“最后一公里”，为破伤风防治提供了更安全、更可及的方案。新替妥将从珠海出发，作为商业化体系负责人，赵文贵表示，未来将带领团队积极与上药、华润、通用等业内知名的商业集团展开深度合作。