3月26日，港股创新药企业云顶新耀（1952.HK）发布2024年度业绩报告。财报显示，凭借授权引进+自主研发的“双轮驱动”战略持续深化，公司在核心产品放量、运营效率优化及自研技术突破等方面取得里程碑进展，公司全年实现营收7.067亿元，同比增长461%，超额完成7亿元既定目标。同时，2024年运营效率大幅提升，运营费用占收入比重大幅减少562%，现金储备达人民币16亿元，首次实现年度商业化层面盈利。

在授权引进维度，蓝海差异化管线驱动商业化收入增长。三款已上市的核心产品商业化布局高效落地，核心产品矩阵显现爆发力。其中，全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®年内实现3.53亿元收入，同比激增1581%，通过150人销售团队覆盖全国600-700家核心医院，占据超60%市场潜力。全球首个氟环素类抗菌药物依嘉®保持强劲增长势头，实现收入同比增长256%至3.53亿元，覆盖医院扩展至300家核心机构。自身免疫性疾病领域的同类最佳药物伊曲莫德（VELSIPITY®）已在中国澳门和新加坡获批上市，并通过“港澳药械通”政策成功进入粤港澳大湾区，正式惠及中国内地患者。其新药上市申请已于2024年12月在中国大陆（维适平TM）和中国香港（维长宁TM）获正式受理。

在自主研发维度，公司持续推进拥有全球权益管线布局，聚焦全球高价值领域，通过自研与全球权益管线实现突破性进展。其中新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001在治疗原发性膜性肾病的1b/2a期临床试验中取得积极结果，全球开发进程稳步推进，预计今年将公布更多的临床数据。

此外，云顶新耀在mRNA肿瘤和自身免疫疾病治疗领域实现了从基础研究到全球化临床转化的里程碑突破，验证了公司的自主研发能力、AI+mRNA平台的创新优势以及其全球价值。其中，个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已进入临床阶段，并于今年3月完成首例患者给药；通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14的新药临床试验申请已获美国FDA批准，成为公司首款自研进入全球临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗；自体生成CAR-T项目也将于今年完成首个临床前候选药物筛选。云顶新耀拥有位于浙江嘉善的自有商业化规模生产基地，该基地符合全球良好生产规范（GMP）标准，为实现mRNA技术平台的研发、生产以及商业化提供了坚实保障。

展望2025年，云顶新耀将继续通过提升商业化运营体系效率与推进自研及全球权益产品差异化管线布局，实现最大化协同效应。公司凭借耐赋康®这款中国唯一获批的IgA肾病疗法，并以其纳入医保作为先发优势，提升市场渗透率从而实现销售放量；积极推进EVER001和AI+mRNA技术平台的创新研发，以全球价值为导向，释放全球合作潜力，加速创新价值的全球化兑现，提升云顶新耀在全球生物制药领域的竞争力。

罗永庆表示，公司“双轮驱动”战略已进入全新阶段，云顶新耀将利用已建立的卓越运营的商业化平台自我“造血”，继续巩固在核心治疗领域的领先地位，持续深化AI+mRNA技术平台的创新研发，朝着2030年成为亚洲领先的全球综合性生物制药公司的愿景稳步迈进，致力于为全球患者提供突破性治疗方案，为股东创造更大回报。

本文来源投资界，原文：https://news.pedaily.cn/202503/547522.shtml