证券代码：688076 证券简称：诺泰生物 公告编号：2025-017
转债代码：118046 转债简称：诺泰转债
江苏诺泰澳赛诺生物制药
股份有限公司
可转债转股结果暨股份变动公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
重要内容提示：
● 累计转股情况：截至2025年3月31日，“诺泰转债”累计转股金额21,494.20万元，累计因转股形成的股份数量5,077,544股，占可转债转股前公司已发行股份总额的2.38%。
● 未转股可转债情况：截至2025年3月31日，“诺泰转债”尚未转股的可转债金额21,905.80万元，占可转债发行总量的50.47%。
● 本季度转股情况：2025第一季度，“诺泰转债”转股金额0.2万元，因转股形成的股份数量46股，占可转债转股前公司已发行股份总额的0.00002%。
一、可转债发行上市概况
经中国证券监督管理委员会《关于同意江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券注册的批复》（证监许可〔2023〕2506号）同意注册，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年12月15日向不特定对象发行了4,340,000张可转换公司债券，每张面值100元，按面值发行，募集资金总额为43,400.00万元，扣除发行费用后募集资金净额为426,248,396.23元。
经《上海证券交易所自律监管决定书》（〔2024〕1号）同意，公司43,400.00万元可转换公司债券于2024年1月18日在上海证券交易所上市交易，转债简称为“诺泰转债”，转债代码为“118046”。
根据有关规定和《江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》（以下简称《募集说明书》）的约定，公司本次发行的“诺泰转债”自2024年6月21日起可转换为本公司股份，转股期自2024年6月21日起至2029年12月14日止，最新转股价格为42.23元/股。具体内容详见公司于2024年9月3日在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）披露的《诺泰生物：关于2024年半年度权益分派调整可转债转股价格的公告》（公告编号：2024-079）。
二、可转债本次转股情况
“诺泰转债”的转股期自2024年6月21日起至2029年12月14日止。自2025年1月1日至3月31日期间，“诺泰转债”转股金额0.2万元，因转股形成的股份数量46股，占可转债转股前公司已发行股份总额的0.00002%。截至2025年3月31日，“诺泰转债”累计转股金额21,494.20万元，累计因转股形成的股份数量5,077,544股，占可转债转股前公司已发行股份总额的2.38%。
截至2025年3月31日，“诺泰转债” 尚未转股的可转债金额21,905.80万元，占可转债发行总量的50.47%。
三、股本变动情况
“诺泰转债”本次转股导致的股本变动情况如下：
单位：股
■
四、其他
投资者如需了解“诺泰转债”的详细情况，请查阅公司于2023年12月13日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《募集说明书》。
联系人：证券部
电话：0571-86297893
邮箱：ir@sinopep.com
特此公告。
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司董事会
2025年4月3日
证券代码：688076 证券简称：诺泰生物 公告编号：2025-018
转债代码：118046 转债简称：诺泰转债
江苏诺泰澳赛诺生物制药
股份有限公司
关于提前赎回“诺泰转债”的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
重要内容提示：
● 自2025年2月27日至4月2日期间，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“公司”或“诺泰生物”）股票已满足连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价不低于“诺泰转债”当期转股价格（42.23元/股）的130%（含130%，即54.899元/股），已触发“诺泰转债”有条件赎回条款。公司董事会决定行使提前赎回权，提前赎回发行在外的全部“诺泰转债”。
● 投资者所持可转债除在规定时限内通过二级市场继续交易或按照42.23元的转股价格进行转股外，仅能选择以100元/张的票面价格加当期应计利息被强制赎回。若被强制赎回，可能面临较大投资损失。
一、可转债发行上市概况
经中国证券监督管理委员会《关于同意江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券注册的批复》（证监许可〔2023〕2506号）同意注册，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年12月15日向不特定对象发行了4,340,000张可转换公司债券，每张面值100元，按面值发行，募集资金总额为43,400.00万元，扣除发行费用后募集资金净额为426,248,396.23元。债券期限为自发行之日起六年（自2023年12月15日至2029年12月14日），票面利率为第一年0.20%、第二年0.40%、第三年0.80%、第四年1.50%、第五年2.00%、第六年2.50%。
经《上海证券交易所自律监管决定书》（〔2024〕1号）同意，公司43,400.00万元可转换公司债券于2024年1月18日在上海证券交易所上市交易，转债简称为“诺泰转债”，转债代码为“118046”。
根据《江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》（以下简称《募集说明书》）的相关约定，公司本次发行的“诺泰转债”自2024年6月21日起可转换为本公司股份，转股期自2024年6月21日起至2029年12月14日止，最新转股价格为42.23元/股。具体内容详见公司于2024年9月3日在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）披露的《江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司关于2024年半年度权益分派调整可转债转股价格的公告》（公告编号：2024-079）。
二、可转债赎回条款与预计触发情况
（一）赎回条款
1、到期赎回条款
在本次发行的可转债期满后五个交易日内，公司将按债券面值的115%（含最后一期利息）赎回全部未转股的可转债。
2、有条件赎回条款
在本次发行的可转债转股期内，如果公司股票连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价不低于当期转股价格的130%（含130%），或本次发行的可转债未转股余额不足人民币3,000万元时，公司有权按照债券面值加当期应计利息的价格赎回全部或部分未转股的本次可转债。
当期应计利息的计算公式为：IA=B×i×t÷365
IA：指当期应计利息；
B：指本次发行的可转债持有人持有的将被赎回的可转债票面总金额；
i：指可转换公司债券当年票面利率；
t：指计息天数，即从上一个付息日起至本计息年度赎回日止的实际日历天数（算头不算尾）。
若在前述三十个交易日内发生过转股价格调整的情形，则在转股价格调整日前的交易日按调整前的转股价格和收盘价计算，在转股价格调整日及之后的交易日按调整后的转股价格和收盘价计算。
（二）赎回条款预计触发情况
自2025年2月27日至4月2日期间，公司股票已满足连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价不低于“诺泰转债”当期转股价格（42.23元/股）的130%（含130%，即54.899元/股），已触发“诺泰转债”有条件赎回条款。
三、公司提前赎回“诺泰转债”的决定
2025年4月2日，公司召开第三届董事会第二十五次会议，审议通过了《关于提前赎回“诺泰转债”的议案》，结合当前市场及公司实际情况，董事会决定行使“诺泰转债”的提前赎回权，提前赎回发行在外的全部“诺泰转债”。
四、相关主体减持可转债情况
在本次“诺泰转债”赎回条件满足前的六个月内（即2024年10月3日至2025年4月2日），公司实际控制人、控股股东、持股5%以上股东、董事、监事、高级管理人员交易均未交易“诺泰转债”。
五、风险提示
投资者所持可转债除在规定时限内通过二级市场继续交易或按照42.23元的转股价格进行转股外，仅能选择以100元/张的票面价格加当期应计利息被强制赎回。若被强制赎回，可能面临较大投资损失。
公司将尽快披露《关于实施“诺泰转债”赎回的公告》，明确有关赎回程序、价格、付款方式及时间等具体事宜。
六、其他
投资者如需了解“诺泰转债”的详细情况，请查阅公司于2023年12月13日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《募集说明书》。
联系人：证券部
电话：0571-86297893
邮箱：ir@sinopep.com
特此公告。
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司董事会
2025年4月3日
证券代码：688076 证券简称：诺泰生物 公告编号：2025-019
转债代码：118046 转债简称：诺泰转债
江苏诺泰澳赛诺生物制药
股份有限公司关于自愿披露通过药品
GMP符合性检查的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《出口欧盟原料药证明文件》（编号：JS250025），公司连云港工厂替尔泊肽原料药生产线通过出口欧盟GMP符合性检查。
一、出口欧盟原料药证明的相关情况
1、工厂名称：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
2、工厂地址：连云港经济技术开发区临浦路28号
3、用于出口欧盟的人用原料药：替尔泊肽 (Tirzepatide)
4、检查时间：2025年2月18日至2025年2月20日
5、兹证明：该企业所实施的GMP符合中国药品GMP要求，等同于欧盟、世界卫生组织以及ICH Q7药品GMP要求；该生产工厂接受定期、严格和透明的监管以及有效地执行药品GMP监管措施，包括反复的飞行检查，确保保护公众健康，其水平与欧盟相当；并且如发现不合规情况，将会及时通报欧盟有关部门。
二、对公司的影响
公司始终坚持“时间领先、技术领先”的经营理念，持续巩固和提升在多肽细分领域的优势地位，构建技术优势n次方。本次替尔泊肽原料药取得出口欧盟原料药证明文件，标志着公司又一重磅产品实现规模化生产和销售，再次表明公司GMP体系符合国际标准，为公司持续深耕国际市场提供了坚实的保障，对公司未来发展具有积极意义。
三、风险提示
由于药品的生产、销售情况可能会受到行业政策、宏观环境、市场竞争等诸多因素影响，存在不确定性，公司尚无法预测上述药品通过GMP符合性检查对公司近期业绩和财务数据产生的具体影响。
敬请广大投资者理性投资，审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司董事会
2025年4月3日
