4月7日，翰森制药（03692）发布公告，宣布其注射用HS-20122获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书。该药物是一种抗体-药物偶联物(ADC)，计划用于晚期实体瘤的临床试验，包括非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和结直肠癌等适应症。

此外，公司自主研发的创新药注射用HS-20108获得中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书。该药物拟用于晚期实体瘤的临床试验，包括小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤等。

（文章来源：财中社）